A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de nove lotes do medicamento Maleato de Enalapril 20 mg, utilizado no tratamento da hipertensão e de algumas doenças cardíacas.
A medida foi publicada nessa terça-feira (2/6) no Diário Oficial da União e ocorreu após a identificação de um erro na embalagem do produto.
O recolhimento foi iniciado voluntariamente pela fabricante Hipolabor Farmacêutica. Além do recolhimento, a Anvisa suspendeu a comercialização, a distribuição e o uso dos lotes afetados.
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Segundo a agência, o problema está relacionado à embalagem secundária do medicamento. Embora os comprimidos contenham 20 mg de maleato de enalapril, a descrição da composição traz, de forma equivocada, a informação de que o produto possui 10 mg.
