Gustavo Mendes, que é gerente-geral de Medicamentos da agência, falou à CNN sobre os processos de autorização para imunizantes para a Covid-19 no país
O gerente-geral de Medicamentos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Gustavo Mendes, disse à CNN que o Instituto Butantan ainda precisa apresentar documentos para que a Butanvac receba autorização para realizar testes em humanos.
Em entrevista nesta segunda-feira (5), Mendes explicou que os relatórios apresentados do imunizante até agora à agência são referentes à fase não-clínica, ou seja, testes e modelos feitos em animais e laboratórios sobre a eficácia preliminar da vacina contra a Covid-19.
