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Autarquia alerta que o produto não deve ser utilizado em hipótese alguma A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e a proibição do lote W13035 de toxina botulínica A, conhecida como botox, da marca Dysport. A resolução foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) nesta quarta-feira (16). De […]

Anvisa alerta para lote falsificado de toxina botulínica; veja qual

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Segunda a agência, o coquetel composto pelos medicamentos casirivimabe e imdevimabe, da farmacêutica Roche, reduziu significativamente o risco de hospitalização Por unanimidade, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta terça-feira (20) o uso emergencial, em cárater experimental, de um coquetel de medicamentos composto por casirivimabe e imdevimabe – […]

Por unanimidade, Anvisa aprova uso emergencial de coquetel contra a ...

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Imunizante está sendo patrocinado por biofarmacêutica canadense A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou hoje (8) um novo ensaio clínico de vacina contra a covid-19. O desenvolvimento do imunizante está sendo patrocinado pela empresa biofarmacêutica Medicago R&D Inc, sediada no Canadá, e pela empresa farmacêutica britânica GlaxoSmithKline (GSK), a […]

Anvisa autoriza novo ensaio clínico de vacina contra a covid-19

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Gustavo Mendes, que é gerente-geral de Medicamentos da agência, falou à CNN sobre os processos de autorização para imunizantes para a Covid-19 no país O gerente-geral de Medicamentos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Gustavo Mendes, disse à CNN que o Instituto Butantan ainda precisa apresentar documentos para que a Butanvac receba autorização para realizar testes em […]

Faltam documentos para autorizar teste da Butanvac em humanos, diz ...

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Combinação de remédios é produzida pela Eli Lilly do Brasil A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu, nesta terça-feira (30), mais um pedido de uso emergencial de medicamento para tratar a covid-19. Desta vez, foi da combinação dos medicamentos biológicos banlanivimabe e etesevimabe, da empresa Eli Lilly do Brasil Ltda. Segundo a Agência, as primeiras 24 horas […]

Anvisa recebe pedido de uso emergencial de medicamento contra covid-19

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Etapa é obrigatória para que fabricante receba autorização para uso emergencial ou registro definitivo do imunizante; governo quer importar 20 milhões de doses A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) indeferiu o pedido de Certificação de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos da Bharat Biotech, fabricante da Covaxin, vacina contra a Covid-19. Essa etapa é pré-requisito para […]

Anvisa nega certificado de boa prática para Bharat Biotech, que ...

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou resolução que regulamenta “autorização excepcional e temporária” para que estados, municípios e o Distrito Federal importem medicamentos e vacinas para covid-19 que não possuam registro sanitário ou autorização para uso emergencial no Brasil. Ainda no âmbito do enfrentamento da emergência de saúde […]

Anvisa regulamenta importação de remédios e vacinas por estados

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