A agência reguladora dos Estados Unidos, a FDA, aprovou um novo medicamento oral para o tratamento da obesidade. Desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly, o orforglipron será comercializado com o nome Foundayo e se torna a segunda opção em comprimido de uso diário voltada ao controle do peso.
O remédio atua de forma semelhante a tratamentos injetáveis já conhecidos, imitando um hormônio natural do organismo responsável por regular o apetite e a sensação de saciedade. A proposta é ajudar o paciente a comer menos e, com isso, perder peso ao longo do tempo.
Um dos principais diferenciais do novo medicamento está na praticidade. Ao contrário de outras opções orais, o comprimido pode ser tomado a qualquer momento do dia, sem necessidade de jejum ou restrições em relação à alimentação, o que pode facilitar a adesão ao tratamento.
Estudo mostrou perda de 11% do peso
Os dados que embasaram a aprovação vêm de um estudo clínico com mais de 3 mil adultos com obesidade. Após cerca de 16 meses de acompanhamento, os participantes que receberam a dose mais alta do medicamento apresentaram perda média de 11,2% do peso corporal.
No grupo que recebeu placebo, a redução foi bem menor, de pouco mais de 2%. Além da perda de peso, os pesquisadores observaram melhora em indicadores importantes de saúde, como circunferência abdominal, pressão arterial, níveis de triglicerídeos e colesterol.
Apesar dos resultados positivos, o desempenho do comprimido ficou abaixo do observado em versões injetáveis da mesma classe de medicamentos, que costumam apresentar reduções de peso mais expressivas.
Comprimido pode facilitar adesão ao tratamento
A chegada de uma nova opção em comprimido ocorre em um cenário de alta demanda por tratamentos contra a obesidade. Medicamentos injetáveis dessa mesma classe já são usados por muitos pacientes, mas ainda enfrentam obstáculos relacionados ao custo e à forma de aplicação.
Uma alternativa em comprimido, com menos exigências no dia a dia, pode tornar o tratamento mais simples para parte dos pacientes. Nos estudos clínicos, o medicamento apresentou um perfil de segurança considerado aceitável, embora efeitos gastrointestinais tenham levado uma parcela dos participantes a interromper o uso.
A previsão é que o produto comece a ser disponibilizado nos Estados Unidos nos próximos dias. A nova opção chega como mais uma alternativa no controle da obesidade, condição que atinge milhões de pessoas e está associada a diversas doenças crônicas.
