A agência reguladora dos Estados Unidos (FDA) aprovou um novo tratamento para câncer de pâncreas, uma das doenças com menor taxa de sobrevivência. O medicamento, chamado daraxonrasib e vendido como Rasonque, é indicado para pacientes com doença metastática em situações específicas.
A decisão se baseia em um ensaio clínico de fase 3 com cerca de 500 participantes. No estudo, o uso do comprimido praticamente dobrou a sobrevida mediana em comparação com a quimioterapia convencional.
“A aprovação de hoje oferece uma nova opção crucial para pacientes que enfrentam um câncer extraordinariamente difícil e historicamente difícil de tratar”, afirmou o comissário interino da FDA, Kyle Diamantas.
Como funciona o tratamento
O daraxonrasib é administrado uma vez por dia e atua sobre a proteína RAS, envolvida no crescimento de tumores. Alterações nessa proteína estão presentes na maioria dos casos de câncer de pâncreas. Durante décadas, essa proteína foi considerada um desafio para a oncologia. O novo medicamento atua justamente nesse ponto, e chamou a atenção da comunidade médica quando os dados foram apresentados durante a ASCO Annual Meeting 2026.
No estudo, pacientes que receberam o comprimido tiveram sobrevida mediana de 13,2 meses, contra 6,6 meses no grupo tratado com quimioterapia. O risco de morte caiu cerca de 60%.
Além disso, o tempo até a progressão da doença também foi maior, passando de 3,5 meses para 7,3 meses. Cerca de 31% dos pacientes tratados com o remédio apresentaram redução do tumor, frente a 11,2% no grupo controle.
Quem pode usar
A aprovação vale para adultos com adenocarcinoma de pâncreas metastático que já passaram por pelo menos um tratamento anterior ou que não podem receber combinações mais intensas de medicamentos.
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Outro dado observado foi a taxa menor de interrupção por efeitos colaterais. Apenas 1,2% dos pacientes que usaram o comprimido precisaram suspender o tratamento, contra 11,2% entre os que fizeram quimioterapia.
O que muda na prática
O novo tratamento não representa uma cura, mas pode oferecer mais tempo de vida em um cenário com poucas opções terapêuticas. Os resultados também reforçam o interesse em terapias direcionadas à proteína RAS, que pode estar envolvida em outros tipos de câncer.
A aprovação ocorreu antes do prazo previsto pela própria agência, o que indica prioridade na análise. Para especialistas, o dado reforça a relevância clínica dos resultados apresentados.
