Anvisa aprova versões genéricas e similares da semaglutida no Brasil


A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de novos medicamentos à base de semaglutida produzidos por laboratórios brasileiros. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) nesta segunda-feira (17/8) e inclui versões genérica e similar do princípio ativo usado em tratamentos para diabetes e controle de peso.

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